岗位职责：
1.根据项目需求，协助制定药材、饮片、浸膏、中间产品、制剂的质量研究标准研究方案；
2.协助制定分析方法的开发、分析方法学验证和稳定性考察方案，并撰写相关报告；
3.根据方案独立开展和指导助理研究员进行各阶段试验工作，撰写和审核相关记录；对实验数据结果进行汇总、分析、总结；
4.负责查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态；
5.负责实验室分管的仪器设备维护和保养；起草分管仪器设备标准操作规范（SOP），按照SOP要求正确熟练操作各种仪器
6.对项目中碰到的问题进行分析，并提出合理的解决方法，通过实验最终解决问题；
7.对实验结果有判断能力，对实验数据结果进行汇总、分析、总结；
8.根据药品注册相关法规要求，进行相关质量部分申报资料的撰写；
任职要求：
1.本科及以上学历，药学、药物分析相关专业；
2.2年及以上相关经验，熟悉掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；
3.熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求，具有一定的中英文文献检索能力。
4.责任心强，善于沟通，有良好的安全意识，有良好的团队意识和执行力；