岗位职责：
1、负责新产品（原料、制剂）质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证。
2、理解项目目标，查阅相关文献，完善实验方案并付诸实施，撰写项目报告；定期对项目组成员进行项目相关培训。
3、根据研究方案开展或指导助理研究员开展样品检测、分析方法开发、方法学验证、稳定性考察等试验工作。
4、负责产品的申报及注册资料的提供，对实验数据结果进行汇总、分析、总结，负责原始记录、研究总结等资料的撰写。
任职要求：
1、药学等相关专业 ，具有5年以上药品质量研究工作经验的本科，或具有3年以上药品质量研究工作经验的硕士。
2、熟悉掌握药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养，较强的实验技能和经验。
3、具有撰写CTD格式申报资料的经验，能熟练查阅文献，具有较强的资料检索、分析、整理能力，熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求。
4、责任心强，善于沟通，有良好的安全意识，具备良好的管理能力以及团队意识。