GMP验证报告专员

岗位职责：

1. 负责GMP验证方案的起草与审核，包括厂房、设备设施、分析方法、计算机系统等的DQ/IQ/OQ/PQ等；

2. 负责GMP验证报告的起草与审核；

3. 负责新验证项目验证方案、测试方法开发与管理，标准与法规更新，人员培训；

4. 根据项目安排需要, 参与有关其它工作。

岗位要求：

1. 制药工程、药学、化学、药物分析、生物等相关理工科专业毕业，本科以上学历，3-5年工作经验；相关经验的退休人员亦可。

2. 英语具有六级以上，较强书面读写能力和书面翻译能力；

3. 熟悉制药厂有关厂房、设备、设施、仪器的验证；熟悉制药工艺用水系统、工艺用气系统、净化 空调系统、计算机系统验证等；

4. 有药厂QA/QC/验证岗位3年以上管理经验；

5. 工作积极、有团队精神，有较强的交流与沟通能力。

待遇: 薪资待遇面谈