产品经理
1.5-2.5万
天津 本科
九州通绿谷健康产业园
核心职责：
市场洞察与策略制定：
深入研究国内外保健食品市场趋势、竞争格局、消费者需求及痛点（针对不同人群如中老年、亚健康人群、运动人群等）。
分析政策法规变化（如保健食品注册备案制、广告法、标签标识规定等）对产品策略的影响。
基于市场洞察，制定自有品牌产品的短、中、长期产品线规划、定位策略及上市计划。
为OEM/ODM客户提供专业的市场趋势分析和产品概念建议，支持客户项目决策。
产品规划与开发：
自有品牌：
主导新产品概念构思、筛选与定义，撰写详尽的产品需求文档（PRD），明确产品定位、目标人群、核心卖点、配方/剂型要求、功效宣称依据、包装设计方向、成本目标等。
深度参与配方研发过程，与研发团队紧密合作，确保产品功效性、安全性、稳定性及合规性。
管理产品开发全流程（概念->配方->试产->测试->注册备案/生产许可->量产），把控关键节点和时间表
OEM/ODM：
理解并分析客户的产品需求、品牌定位及市场目标
主导内部跨部门沟通（研发、生产、质量、法规），评估客户需求的可行性，制定项目实施方案
协调内部资源，确保OEM/ODM项目按时、按质、按量交付，满足客户要求。
管理OEM/ODM项目的产品规格书、打样、测试、生产安排等关键环节。
生命周期管理：
监控自有品牌产品的市场表现（销售、利润、市场份额、消费者反馈），进行产品健康度分析
根据市场反馈和数据分析，制定并执行现有产品的优化、升级、迭代或淘汰策略。
管理产品组合，确保资源投入的有效性。
为OEM/ODM客户提供必要的产品上市后支持（如资料更新、配方微调咨询等）。
跨部门协作与项目管理：
作为核心协调人，高效联动市场部、销售部、研发部、生产部、质量部、供应链部、法规注册部等。
推动解决产品开发及生产过程中的跨部门问题。
管理项目进度、风险与资源，确保项目目标达成。
法规合规与质量控制：
深刻理解并确保所有产品开发及生产活动严格遵守国家关于保健食品的各项法律法规（《食品安全法》、《保健食品注册与备案管理办法》等）。
协同质量与法规部门，确保产品标签、说明书、广告宣传内容合法合规。
对产品的质量标准和稳定性要求有清晰认知，并在开发和生产中予以贯彻。
成本与利润管理：
参与产品定价策略的制定（自有品牌）。
监控和管理产品开发及生产成本（BOM成本、生产成本），确保产品达到预期的利润目标。
负责OEM/ODM项目的成本核算与报价支持
任职要求：
教育背景：
本科及以上学历，食品科学、营养学、生物技术、药学、市场营销、工商管理等相关专业优先。
工作经验：
必需： 3-5年以上保健食品、功能性食品、药品或相关大健康行业的产品管理、产品开发或项目管理经验。
必需： 具备自有品牌保健食品从0到1或1到N的全流程管理经验（概念->上市）。
必需： 具备丰富的OEM/ODM项目管理经验，熟悉代工模式的运作流程和客户管理。
有成功上市并运营保健食品产品的案例者优先。
专业知识与技能：
精通： 中国保健食品相关法律法规、注册备案流程、GMP要求。
熟悉： 保健食品原料特性、常见剂型（片剂、胶囊、粉剂、口服液等）生产工艺、质量标准及稳定性要求。
熟悉： 产品开发流程（NPD）和项目管理方法论。
熟练： 市场调研、消费者洞察、竞品分析的方法与工具。
优秀： 商业分析能力，能进行产品财务模型测算（成本、定价、利润）
优秀： 撰写产品需求文档（PRD）、商业计划书（BP）的能力
良好的数据分析能力，熟练使用Office办公软件（Excel, PPT, Word）。
核心能力
极强的跨部门沟通协调与影响力： 能有效推动不同背景的团队协同工作。
优秀的项目管理能力： 多任务并行处理，把控细节，按时交付。
敏锐的市场洞察力和消费者导向思维： 能精准把握市场需求和趋势。
结果导向和解决问题的能力： 以目标驱动行动，善于分析和解决复杂问题。
强烈的责任心和主人翁精神： 对产品成功负责。
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕