岗位职责:
1、协助上级领导完成临床资料的收集、整理；
2、协助上级领导进行临床相关文件撰写，包括但不限于:临床试验方案，知情同意书，临床开发计划，临床综述，临床总结报告等;
3、协助上级领导完成临床开发阶段的医学审核、医学监察、临床数据整理和分析等日常医学工作;
4、及时完成领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、临床医学、药学、生物学等相关专业背景，本科及以上学历，优秀应届医学硕士也考虑;
2、有医学支持或相关临床工作经验者优先;
3、具备一定的医学撰写能力;
4、了解 ICH-GCP 政策法规知识，熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则;
5、熟练的中英文文献査阅、整理、分析能力，良好的文字能力及口头表达能力;
6、有团队协作意识，能积极主动完成领导交办工作。