你的角色：不是“文档撰写员”，是”AI文档指挥官”
传统的医学写作（Medical Writing）与注册撰写正在被重新定义，而智能文档生成正在崛起。
在这里，你不需要把时间浪费在低效的逐字逐句撰写上。 你将掌握 DIP 自研的医学文档 AI 引擎，从繁重的文字工作者转型为内容架构师、质量守门人与战略决策者。
这是一次激动人心的职业跃迁机会：你负责思考、审核与把关，AI 负责起草与执行。
核心职责 (The Mission)
1. 全周期临床文档的 AI 驾驭与”无死角”质控
● 监管申报资料：指挥 AI 系统生成 IND/NDA 申报文件、CTD 各模块资料（非临床、CMC、临床等）
● 医学写作核心文档：驾驭 AI 输出临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）、临床研究报告（CSR）等核心文档
● 试验执行文档：管理 AI 生成的试验执行全流程文档体系
● 核心任务：运用你扎实的医学、药学与监管知识，对 AI 产出进行 360 度无死角的逻辑审核、科学性验证与合规性把关。你是 AI 的导师与质量防线。
2. “一切皆文档”理念的践行者和跨职能协作的“人机接口”
● 支持数据管理（DM）和药物警戒（PV）相关工作
● 作为团队的“智能文档中枢”，与药品注册、医学、临床运营、法规等团队紧密协作
● 用 AI 的速度，交付专家级的文档质量
我们寻找的“超级个体” (Requirements)
【硬核技能】
●学历不限，实力为王：
●医学、药学、生命科学、临床医学等专业优先，但英语、公共卫生等专业的文档高手同样欢迎
●只要你对医学文档有热情、有洞察，这里就是你的舞台
【专业素养】
●在校期间参与过临床试验、药物研发项目，或修读过药理学、毒理学、临床试验设计等相关课程
●熟悉 ICH-GCP、FDA/NMPA 监管要求，了解 CTD 文档结构者优先
●优秀的中英文写作能力，能够快速理解复杂医学概念并转化为清晰、准确的文档语言
【超级素质】
● Detail-Oriented： 在 AI 高速产出的背景下，你必须具备“显微镜”般的纠错能力，对质量有近乎偏执的追求。
● 人机协作思维： 不排斥新技术，拥抱 AI，具备在人机结合模式下解决复杂问题的应变能力。
● 极强的内驱力： 我们不需要仅仅听命行事的人，我们需要能扛得住压力、有集体意识、渴望在药物研发领域留下印记的执行力怪兽。
为什么选择 DIP？
● 降维打击的成长路径： 这一代程序员将重新定义行业标准。你积累的不是代码行数，而是“管理 AI、治理数据”的高阶能力。
● 置身未来： 接触最前沿的 Drug Discovery 与 Clinical AI 技术，参与重塑全球研发地图（Global R&D Map）。
● 广阔空间： 无论你是想深耕技术，还是转型管理，DIP 的战略将为你提供无限的上升气流。
立即加入我们，与其担心被 AI 取代，不如先人一步驾驭 AI！