岗位职责（薪资面议）：

1、负责器械临床试验监查工作；

2、负责递交各类结题文件及费用结算；

3、负责结题数据监查及配合机构做结题质控；
4、熟悉药品、器械注册的法律法规和各项要求；

任职要求：

1、本科以上学历，临床医学、护理等医药相关专业；

2、有三个及以上注册临床项目经验

3、二年及以上临床工作经验，完整做过临床试验结题工作。