1、整理临床试验原始数据，编写SAS程序进行逻辑核查、异常值处理，生成符合CDISC标准的结构化数据集。

2、根据统计分析计划（SAP），编程生成临床研究报告所需的表格、图表和清单（TFL），支持药物/器械安全性与有效性验证。

3、参与审阅研究方案（Protocol）、病例报告表（CRF）、数据管理计划（DMP）等文件。‌

4、主导编写SAS程序创建分析数据集（ADS）、统计清单及报告，协助数据管理员完成逻辑核查，确保项目按时交付

5、领导交办的其它工作。

任职要求：
1、生物统计、统计相关专业本科及以上学历，接受优秀应届毕业生；
2、熟练掌握SAS语言及编程能力；
3、工作认真仔细，积极主动，效率高，责任心强，具有团队精神；
4、有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先。