工作内容：
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理和计数，包括器械及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1. 临床医学、药学、护理学或相关专业，本科及以上学历，护理专业有护士执业资格证优先；
2.至少1年及以上经验；
3.良好的组织协调及多任务处理能力；
4.良好的书面、语言表达及沟通能力 ；
5.熟练使用office办公软件如word、power point、excel及outlook ；
6.能够快速适应新的环境及学习新知识的能力。