岗位职责：
将研发的新产品编写设计开发全套文件，维护已转产产品的设计变更全套文件。

任职要求：
1、熟悉国际国内医疗器械法律法规，如ISO13485，CFR820，MDR745等；
2、有无源高分子材料类的产品生产企业工作经验3年；
3、熟练掌握设计开发文件编写，至少独立（或带团队）操作过3个以上产品的设计开发全过程文件编写；