硬件测试工程师（二类有源家用方向）
最合适的履历经验方向为从事过二类有源家用医疗器械如：雾化器、脱毛仪、腰椎治疗仪、盆底肌治疗仪、血氧仪 、血压计（仪）、红光治疗仪、台式制氧机、医用口腔雾化器、中频治疗仪、皮肤治疗仪、颈椎牵引器等产品】
岗位职责
1、测试方案设计： 制定硬件测试计划，编写测试用例，覆盖功能、性能、安全性（电气安全、电磁兼容）、可靠性及家用场景易用性测试，设计自动化测试工具与流程，提升测试效率（如信号发生器、示波器等设备应用）；
2、产品全周期测试执行：主导研发样机、中试及量产阶段的测试，包括： 电气安全测试：漏电流、电介质强度、保护接地阻抗等涉及人身安全的必检项目；电磁兼容（EMC）测试：辐射发射、抗干扰能力等；环境可靠性测试：温湿度适应性、机械强度等，记录测试数据，编制测试报告，跟踪问题闭环（Bug管理工具使用）。
3、注册与质量支持: 输出注册所需的技术文档（如设计验证报告、型检报告）, 配合第三方检测机构完成产品送检，协调解决测试问题。
4、 生产与售后协同：指导小批量试产测试，分析生产及客户投诉中的硬件故障，参与技术标准制定，优化测试方法。
任职要求：
1、电子工程、生物医学工程、自动化、通信工程等相关专业
2、两年以上有源医疗器械（二类优先）测试经验，熟悉ISO 13485体系及《医疗器械生产质量管理规范》；
3、精通电气安全标准（IEC 60601）及EMC测试方法（如CISPR 11/EN 55011）；
4、熟练操作测试设备（示波器、万用表、耐压测试仪等），具备电路分析及故障定位能力以及掌握常用通讯协议（I²C、UART、USB等），了解嵌入式硬件开发流程；
5、有家用产品（如制氧机、中低频治疗仪、激光超声类治疗仪等）测试经验，熟悉自动化测试框架或脚本开发（Python/LabVIEW） ,备注册文件编写或体考支持经验；
6、严谨细致，责任心强，具备风险预判意识（如家用场景安全风险），跨部门沟通能力强，可协调研发、质量、生产部门推进问题解决