岗位职责：
1、可撰写中药制剂注册资料；
2、 可进行中药制剂的注册申报，与省药监局沟通；
3、 可跟进及协助委托的第三方进行研发和生产。
职位要求：
1、中药学、生药学、中医学等相关专业；硕士以上学历；
2、工作经验具备医药企业2年以上的研发或质检（QC）工作经验，有药品注册经验的优先；
3、行业经验医药企业2年及以上工作经验；
4、专业经验
（1） 熟悉中国药典知识，按照药典进行过药材全检；
（2） 熟悉中药相关标准及法规；
（3）有丰富的中药薄层色谱试验、工艺研究经验；
（4）能够熟练撰写中药制剂的注册资料；
5、综合能力要求
（1）思维逻辑清晰，有查漏补缺的能力；
（2）有清晰的书面和口头表达能力；
（3）学习能力强
（4）抗压能力强；
（5）保密意识强，有良好的职业素养。
福利：双休，五险，节假日福利
上班时间：8：30-17:30，中午休息一个半小时。
职位福利：五险一金、绩效奖金、年终分红、周末双休、定期团建