岗位要求：

1.文化水平及专业：生物、化学、药学、管理等相关专业，大专及以上学历；

2.工作经历：1）3年以上工作经验，1年以上医疗器械或药品生产管理或工艺管理工作经验；

2）熟悉医疗器械生产质量管理的法律法规，熟悉生产流程，生产工艺；

3）具有较强的组织协调能力；

4）具有较强的成本控制意识；

5）可以编写生产质量相关的文件资料等。

4岗位职责

1.在生产部负责人的领导下，完成本部门范围内的各项生产任务；

2.负责编写岗位标准操作规程、清洁卫生标准操作规程、验证方案和报告等；

3.负责接受生产计划和批生产指令后，制作出生产实施时间计划，安排工作调度；

4.负责统筹安全生产、现场、劳动保护、环境保护专项工作；

5.负责组织和复核生产统计核算工作；

6.负责组织本部门的班组长的业务指导和培训工作，并对其工作进行检查、考核和评比；

7.负责在接到批生产指令后，及时发放批生产记录表，在批生产结束2日内按时收回该批次的批生产记录，审核签字后送交QA复核；

（注：可年后上岗）