上班时间：上六休一

工作地点：泰州

1.负责新产品由研发部转入生产部中工艺流程的对接；

2.负责生产操作规程的编制和工艺规程执行情况的定期检查，并负责新记录编写和审核；

3.负责生产技术员的现场操作指导和工艺培训及技术文件的编制；

4.协助部门经理查找影响产品质量的关键因素，协助部门经理解决生产过程中出现的生产技术问题及工艺技术问题；

5.负责生产记录中的所有内容的审核、上交和反馈；

6.负责车间ISO13485质量管理体系的执行情况的检查、指导；

7.负责组织设备、工艺的验证工作。

岗位要求：化学、药学、机械相关专业，统招本科及以上学历，有3年以上从业经验，熟悉医疗器械法规者优先。