分子设计与筛选：

根据项目需求和设计任务书，进行小分子化合物的筛选和设计。

运用化学数据库和软件工具预测化合物活性，设计合成路线。

多肽合成（液相合成）实验操作：

执行实验室合成实验，包括但不限于多步有机合成、纯化、结构鉴定等。

记录实验数据，确保实验过程的可追溯性和重复性。

工艺开发与优化：

对选定的化合物进行工艺验证，优化合成条件以提高产率和降低成本。

解决合成过程中遇到的技术难题，改进合成路线，确保产品质量符合既定标准。

文献调研与分析：

能够查阅英文科学文献，追踪国际最新合成方法和技术动态。

分析竞争对手和行业趋势，为项目提供科学依据。

团队协作与沟通：

与项目组成员紧密合作，包括分析、制剂、药理毒理等部门。

参与团队会议，汇报实验进展，讨论并解决遇到的问题。

质量管理与合规：

遵守实验室安全规程标准。

确保所有实验活动符合公司内部及外部监管要求。

持续学习与创新：

保持对小分子药物合成领域新知识、新技术的学习热情。

探索创新合成策略，提升个人专业技能和团队整体研发能力。


任职资格：


学历背景：化学、药学、有机合成或相关领域本科及以上学历。有多肽垂直工作经验，专科亦可。

技能要求：熟练掌握有机合成原理和实验技术，熟悉HPLC、NMR、MS等分析仪器操作。

个人素质：责任心强，注重细节，良好的团队合作精神，以及较强的英语阅读和书写能力。

本科2-3年工作经验，硕士2-3年工作经验


小分子药物合成领域的就业前景广阔，特别是在创新药研发外包服务（CDMO）行业迅速发展的背景下，对于具备创新能力、熟悉国际标准的合成人才需求持续增长。随着医药行业的不断进步和对新型治疗药物的需求增加，该岗位的就业机会和薪资待遇有望持续提升。