岗位职责：

1、负责化药纯化项目的处方、工艺研究，包括实验设计、执行，数据分析与报告，研究总结，生产放大；

2、负责相关技术文件的整理和撰写，包括SOP、实验报告、项目总结等；

3、与部门内外的上下游团队协作，及时解决项目研发过程中遇到的技术问题；

4、负责化学药物纯化工艺的注册申报资料撰写。

任职要求：

1、具有2年以上纯化药物企业研发经验；或具有化药纯化工艺成功申报经验。

2、参与过完整的关于药物纯化工艺的立项、研究、注册申报工作。

3、具有1个以上药物纯化的成功放大生产经验。

4、关注行业前沿技术，引入新技术和新方法，提升小试纯化的创新能力和竞争力。

5、有责任心，沟通能力强，学习能力强，有团队合作精神。