工作职责：

1．具备制剂分析专业的相关知识，熟悉药品注册法规、各国药典及指导原则，并具备较强的解决问题的能力及钻研精神；

2.负责注射剂药物分析方法开发、方法学验证、方法转移和确认、稳定性研究等活动；

3.具备一定的LCMS杂质解析经验；

4．熟练掌握质量标准制定、产品测试以及异常数据调查等相关工作经验，具备良好的文件撰写能力；

5.能够指导项目按期完成目标，满足客户要求；

6.严格遵守公司规章制度，积极维护部门5S管理，遵守EHS及合规等规章制度；

7.具备较强的学习能力及适应能力，具备高度的责任心，良好的沟通以及团队合作精神；

任职资格：

1．专业要求：化学，分析化学，药物分析及相关专业；

2．学历要求：硕士5年及以上药物制剂分析相关工作经验；

3. 具备丰富的分析方法开发能力，具备复杂注射剂和特殊分子类型分析开发经验者优先考虑，如脂质体，混悬液，纳米制剂，多肽，寡核苷酸等；

4.工作责任心强，具备良好的交流沟通能力及团队合作精神；