工作职责：（接受C转A）
1.协助项目经理、临床专家完成研究方案等试验资料的设计;
2.负责新产品临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理;
3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题;
4.协助进行数据管理、检查、质询和统计工作， 协助专家、项目经理完成临床报告的书写;
任职要求：
1.学历：本科以上，医学或相关生命科学专业背景
2.工作经验：从事过CRA工作；
3.技能要求：能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力
4.素质要求： 身体健康、形象好、气质佳
5.其他要求：参加过正规GCP培训者优先
6.可适应经常性出差
职位福利：定期团建、大牛带队、每年多次调薪、通讯补助、交通补助、带薪年假、五险一金、出差补贴