1、负责公司全流程质量管理，逐步搭建并完善质量管理体系；
2、负责文件审核（标准操作规程、试验方案、原始数据及最终报告、验证计划及验证报告）；
3、负责QA检查（项目、过程、设施、仪器、计算机化系统验证检查）；
4、负责组织培训、指导、考核与评估；
5、参与新资质的获取；
6、负责检查、审计迎审准备工作；
7、上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1、生物、医学、药学等相关专业，大专以上学历，熟悉ISO15189资格认证的优先考虑。
2、具有1-3年生产型企业相关工作经验。
3、工作严谨，认真负责，善于学习。