1.负责收集上下游客户的资质证照，并将收集的资质信息数据录入系统，同时对客户资质进行动态管理。
2、负责首营品种资料审核。
3、负责关于医疗器械质量管理文件的督促执行。
4、具有医疗器械管理、生物医学工程、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业专科以上学历。
5、熟悉医疗器械经营质量管理体系，了解医疗器械监管法律法规；
6、熟悉医疗器械经营业务流程；了解医疗器械产品相关知识。
7、计算机EPR系统操作熟练。