岗位职责：
1、按计划有序开展各项目的质量研究工作，能够独立完成文献调研
2、负责多肽或寡核苷酸的质量分析方法开发、方法学验证、质量标准的制定，稳定性研究等；
3、负责项目各类相关研究方案的撰写、实施及数据的整理，实验报告的撰写；
4、按时完成实验记录、仪器使用记录和实验报告的撰写，确保信息的准确性、完整性、规范性、可溯性，符合国家相关规定和要求；并定期对项目组内人员的记录进行复核；
5、参与药物分析相关申报资料的撰写。

任职要求：
1、分析化学、药物分析等相关专业博士学历，三年左右的质量研究工作经验 ；优秀的应届博士亦可。或十年左右多肽/寡核苷酸分析经验的硕士。
2、能根据化合物结构及性质快速进行药物分析方法开发，解决分析方法开发中出现的各种技术问题
3、精通药物分析方法研发流程和药物研究的相应法规和指导原则；
4、熟悉气相色谱仪，液相色谱仪，水分测定仪等并能对仪器进行良好的日常维护，保证项目的顺利进行;
5、团队协作意识好，组织协调能力强，责任心强；
6、英语流利，能查阅相关英文文献。