1.进行小分子或多肽仿制药的基因毒性杂质研究，溶剂溶剂试剂残留研究。

2.擅长离子色谱，气相，GC-MS，液相，ICP-MS等:

3. 指导他人实验，审核他人实验报告。

4. 计划和规划项目进展。

5. 执行项目相关方法、操作规程、质量研究相关方案及报告的撰写。

6. 提升开拓平台技术能力及方法

7.参与实验室平台管理工作：实验室现场管理，文件体系管理，仪器设备管理、维护和验证，员工技术培训等。

要求：

1、 具备生物、药学、化学专业知识；相关专业或其他公司从事相关工作的应届博士，硕士满3年及以上，本科满7年及以上

2、 熟练使用HPLC、UPLC、GC、IC（各类检测器以及色谱柱）、UV、IR等仪器；

3、 起草仪器和分析方法验证方案和报告；

4、 英语能够完成撰写相应的文件要求；

5、具备CMC质量研究或注册申报经验。