1.按国家兽医诊断制品注册分类和注册资料要求，新兽药研制管理办法、兽用生物制品试验研究技术指导原则等国家政策法规开展所负责诊断试剂盒的试验研究。
2.负责诊断试剂盒项目的立项、可研报告和试验方案的制定；负责诊断试剂盒研发项目计划编制，阶段目标和进度节点的确立与技术路径、方法的实施策略和试验推进。
3.负责相应实验室管理和实验动物筛选和相应管理工作（环境、设施设备、物料、生物安全、生产安全、微生物管理.......）。
4.负责项目预算的编制，试验论文数据汇总、分析和注册材料基础编写工作。
5.所负责诊断试剂盒项目的原始数据、原始记录、图片、方案等试验资料的管理、归档和保密等工作；所负责诊断试剂盒项目定期评估汇报，知识产权、政府项目申报合作研发工作等。
6.协调跨部门合作，与注册、生产、质量管理中心、营销中心等部门密切配合，确保研发成果能够顺利转化和推广。