岗位职责：
1.负责并参与维护公司质量管理体系监督审核；
2.负责质量管理体系文件管理；
3.负责公司质量管理体系日常内审，推动持续改进；
4.协助部门参与相关质量管理及相关文书工作；
任职要求：
1. 本科及以上学历，有ISO13485体系经验；
2、一年以上同岗位工作经验，有内审员证书、有源医疗器械检验经验优先；
3、熟悉国内医疗器械生产相关法律法规；
4、有责任心，工作认真细致，有条理性，有良好逻辑思维和学习能力。