1.项目管理：对所负责的临床研究项目进行全面的管理，包括制定预算、中心筛选、协议洽谈、组织各期会议，试验核心文件的编写/审核，成果审核与交付，与各参方的沟通协调。
2.项目实施：建立和管理项目操作文件体系，制定项目SOP和管理工具；负责试验文件/交付成果的管理。
3.团队管理：负责项目团队人员的管理和指导、项目培训、定期召开项目会、协助解决问题、审核CRA提交的项目文件。
4.项目汇报：定期向上级汇报项目进展及问题并提出可行性计划。
5.关系维护：维护和临床试验机构、科室（专家）的关系。
6.其他：公司交办的其他工作
任职资格：
1、教育背景： 临床医学、药学相关专业，硕本科及以上学历。
2、工作经验： 医药企业或CRO至少5年以上临床试验经验。
3.熟练掌握GCP、ICH GCP及临床试验相关法规。了解医学、统计学基础知识。
4.具有良好的沟通协调能力，与临床医生能建立友好的工作关系。
5.具有优秀的组织协调能力和较强的团队协作意识。
6.能适应短期出差。