岗位职责：
1、负责管理 QC 团队，指导、督促团队成员完成各工作职责及不断改进或优化 QC的工作流程
2、负责对药品受托生产企业起草的质量标准、验证方案、批检验记录等文件进行审核修订;
3、负责组织建立或修订GMP要求的质量控制实验室相关文件和记录系统
任职要求：
1、具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有药品检验与分析工作三年以上经验优先；
2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。