主要职责：
* 为临床研究质量管理提供文件支持（如相关的报告等）
* 与临床研究质量管理团队合作，完成团队成员交付的各项任务
* 使用各个系统维护临床研究质量管理文件
* 为内部或外部会议作准备工作，包括预定会议室，复印资料等基本工作
* 协助完成临床研究质量管理相应的写作和排版需求

任职要求:
* 医学、生物学、药学相关专业优先，大三大四及研究生优先
* 能够尽快入职，每周至少三天，持续3个月以上
* 英语听说读写流利，适应英文办公
* 认真细心，能有效进行团队协作
* 对临床试验GCP有基本的了解