工作职责:
1.负责抗体和蛋白相关生产型稳定细胞株的构建，主要是CHO和293细胞
2.负责从载体构建，到电转，到稳转株minipool，以及后续的单克隆细胞株筛选
3.负责中间环节的质检和异常处理
4.负责稳转细胞株项目的沟通和发货，COA报告。
5.参与稳转株构建SOP的制定，人员培训，体系的改进和工作流程的优化；
6.完成公司其他工作安排

任职要求：
1.硕士及以上学历，生物、药学等相关专业；有药品生产GMP实验室检验工作经验者优先考虑；
2.熟练使用电转仪、流式分选设备、HPLC、生物反应器等相关设备的使用。
3.熟悉细胞培养、质粒构建、加压筛选等环节，能够有效解决生产环节异常；
4.热爱实验室工作，对质量控制有深刻的认识。
5.能够适应高强度工作，抗压能力强