一、岗位职责：

1. 负责体系文件、批记录和放行.

2. 负责组织和实施内外部审核

二、任职要求：

1. 年龄30-45岁

2. 大学专科及以上学历。

3. 2年以上医疗器械质量体系工作经验，熟悉ISO13485并有实际的体系工作经验。

4. 有第三方国际审核机构外审经验。

5. 单休，每周一至周六，每天8点-17点工作制。