工作职责
1.试验前参加项目启动会和试验相关的培训会议，和研究者、申办方讨论可能出现的不良反应和相应的处理，从而能够针对性的观察受试者的情况，及时向研究者汇报。
2、试验前与研究者一起做好受试者筛选工作，对项目文件设计、打印、管理，需要PC审阅，例如： a)筛选及基线表格（项目流程图、受试者须知、知情同意书、来访登记表、临检样本传递表、核查清单、鉴认代码、宣讲记录表、受试者物品清点表）； b)给药当天用表（进餐记录表、饮水记录表、禁水记录表、采血记录表、生命体征表、心电图机使用记录表、受试者登记表、受试者须知表、调查问卷、活动限制表、高脂餐称量表、高脂餐给餐表）。
3.试验期间协助研究者既做好受试者的管理，并对其提供相应的护理服务。
4.试验前检查病房急救设备是否功能正常、抢救药品是否齐备、在有效期内。
5.负责试验用药的准备，从中心药房领取试验用药，并建立相应的药品接收保存登记表、药物用药登记表、药物返还登记表等表格并做好相应记录。
6.参与临床试验的护理人员应该明确药物的试验方案、观察内容和注意事项，并在试验中遵照执行。
7.研究病历、医嘱、化验检查项目等核对工作。
8.如发生不良反应，及时报告医生，协助研究医生采取相应的处理措施；如遇严重不良反应，协助研究医生按照药物临床试验急救预案积极参与抢救处理。
9.试验结束后，拷贝视频、拷贝心电图等原始资料保存，将资料整理归档，并定期进行科内项目质控。
10.积极配合申办方和机构对本研究进行的各种质控。
任职资格
1.专业技能：至少1年以上临床护理工作经历，有护士资格证；有3年以上急诊科护士或三甲医院工作经验优先；
2.学历，护理学专业，专科及以上学历。
3.熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。
4.清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
5.热爱本职工作，有较强的责任心和服务意识，有良好的沟通和团结协作能力；