岗位职责:
1.为高博医疗集团血液学科发展服务的，确保生物标志物策略能融入学科发展规划。
2.在研究层面制定完善的生物标志物策略，内容涵盖靶点结合、药效学终点、患者筛选以及伴随诊断开发（如适用）。
3.使生物标志物策略与临床运营计划及各职能领域能力相匹配，确保无缝执行。
4.撰写和修订临床方案中的生物标志物相关章节，确保内容科学准确、表述清晰。
5.监督生物标志物计划的实施，包括样本收集、与知情同意书的内容协调、人体生物样本管理，以及确保符合研究方案与数据标准。
6.与参与临床研究或转化研究的外部合作方及协作机构开展合作并进行管理，包括生物标志物相关工作的合作方评估与筛选。
7.评估新兴技术并将其整合到临床研究中，与统计学家、生物信息学团队、临床及转化研究团队紧密合作，满足生物标志物相关需求。
8.主导特定研究的生物标志物数据分析与总结工作，向内部及外部相关方呈现研究结果并提出战略性建议。
9.持续关注科学与技术领域的新兴进展，为团队的持续改进与创新贡献力量。
任职要求:
1.拥有生命科学领域（如免疫学、分子与细胞生物学或相关专业）硕士或博士学位，具备3年及以上工作经验，且重点研究方向为免疫学及其在转化科学中的应用。
2.具备临床生物标志物与转化研究经验，有免疫学、肿瘤学或血液学领域相关经验者优先。
3.掌握流式细胞术相关技术知识，有处理流式细胞术数据、scRNAseq数据等复杂数据类型的经验。
4.深入理解免疫机制（如自然杀伤细胞（NK细胞）与T细胞生物学）、免疫相关生物标志物，以及它们在临床药物研发中的作用。
5.熟悉临床开发中生物标志物策略实施的运营流程者，将予以优先考虑。
6.具备在跨职能中协作的实战能力，能适应快节奏、动态变化的工作环境。