一、全面负责公司质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品、医疗器械质量管理具有裁决权。分管质量管理部、信息化建设。

二、贯彻执行公司经营理念，根据质量方针与目标，组织推行 GSP 管理及完善企业质量管理体系，并使之有效运行。

三、负责公司药品经营许可证、医疗器械经营许可证、二类经营备案凭证等许可证办证、变更工作。负责药监局许可检查、飞检、日常检查迎检工作。根据药监检查要求，提供完善相关文件、申请、报告等。

四、组织建立和完善公司药品、医疗器械质量管理体系，质量管理流程梳理，完善公司质量制度、操作规程和岗位职责等。

五、负责药品、医疗器械供货者、购货者的合法性、购进器械的合法性以及购销员的合法资格终审。

六、对被委托方收货、验收、储存、保管、养护、出库复核等环节开展质量监督工作，对存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理或给出解决方案。

任职资格

一、本科以上学历，药学相关专业；持执业药师（西药）资格证；

二、三年以上医疗行业质量管理岗位工作经验；

三、熟悉药品经营质量管理规范、药品管理法等法律法规；

四、能够解决公司经营过程中的质量问题；

五、熟悉使用各种办公软件；

六、思维敏捷、认真负责，良好的组织、协调、沟通能力和团队协作精神，执行能力强，能承受较大工作压力。

职位福利：五险一金、餐补、绩效奖金、定期体检、补充医疗保险