职责描述：

1. 负责重组蛋白疫苗纯化工作，包括层析、超滤、低pH灭活、纳滤、原液配制分装等，确保生产过程符合标准操作规程（SOP）和GMP要求。；

2. 负责纯化相关设备的日常维护和校准，确保设备正常运行。

3. 负责记录纯化过程中的详细数据和操作步骤，确保记录的准确性和完整性。

4. 协助起草和修订纯化相关的SOP文件，确保文件符合GMP要求。

5. 协助纯化主管完成相关项目的实施，确保项目按时、高质量完成。

6. 完成上级领导交办的其他工作。

任职要求：

1. 生物相关专业，本科及以上学历；

2. 1年及以上生物制药行业GMP生产纯化经验；

3. 具备扎实的专业知识和丰富的实践经验，能够熟练使用下游纯化相关设备；

4. 勤奋好学，善于发现问题，具有思考解决问题的能力。