岗位职责:
1、建立和维护公司质量管理体系，确保符合法规要求；
2、药品放行，审核和批准批生产记录，检验记录，包装记录以及相应的其他记录；
3、审核和批准偏差调查、OOS及变更控制；
4、定期对公司质量管理工作总结评审，并持续优化改进；
5、组织实施GMP相关活动，包含：现场管理、变更/偏差控制、CAPA实施、OOS控制、投诉/退货、验证管理、文件管理、年度质量回顾、供应商管理等 ；
6、上级指派的其他任务。
任职要求:
1、本科及以上学历，药学、生物等相关专业，
2、5年以上生产质量工作经验，2年以上质量团队管理经验；
3、有GMP认证经验，注射剂经验优先考虑；
4、较强的沟通协调与团队管理能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、定期体检、节日福利、周末双休、交通补助、包住、包吃
职位亮点：倍特药业股份有限公司旗下全资子公司