岗位职责：
1.主导肠道菌群移植（FMT）库的整体设计、建设方案制定及设备选型，确保符合GMP/GLP或相关行业高标准。
2.建立并完善供体筛查、菌液制备、胶囊生产、质量检验、数据管理和生物安全的全套标准操作规程。
3.全面负责从粪便样本到最终制剂（菌液/胶囊）的全流程生产，确保工艺的稳定性、可重复性和安全性。
4.建立严格的质量控制体系，对原材料、中间品和终产品进行微生物学、分子生物学等方面的检测与放行。
5.组建并管理技术团队，制定培训计划，确保所有操作人员熟练掌握SOP。
6.领导或参与新制剂工艺、菌群活性保护、胶囊技术等方面的研发工作。
7.确保所有操作符合国家相关法律法规和伦理要求，负责应对内外部审计和监管检查。
任职要求：
学历与专业
1.博士学历（特别优秀者可放宽至硕士），微生物学、免疫学、临床医学（消化内科方向）、分子生物、生物制药、生物医学工程或相关专业。
2.年龄35-50岁，身体健康，能承受实验室管理相关工作压力。
3.严谨的科学态度、具备优秀的项目管理能力和解决问题能力。
工作经验：
1.拥有3年以上在肠道菌群移植（FMT）库、微生物制药或生物治疗实验室的直接相关工作经验。具有成功建设或管理类似平台的经验者优先。
2.有临床级微生物制剂研发、生产或质量控制经验者优先；参与过FMT相关科研项目或临床转化项目者优先。