职责描述:
1、负责创新药产品研发各阶段的筛选和医学评估，提供医学方面的技术支持；
2、负责拟定和审核创新药临床阶段的研究方案、计划和报告；
3、对临床研究结果进行科学解读；
4、提供临床研究中风险评估和医学监查等技术支持；
5、负责注册申报资料中临床研究部分的资料撰写；
任职要求:
1、硕士及以上学历，临床医学背景优先，8年以上上市前医学事务相关工作经验；
2、熟悉NMPA研发法律、法规和政策，熟练撰写临床研究项目相关资料；
3、具备较强的文献阅读和信息检索整合能力；
4、勤奋务实，积极进取，学习能力强，具备良好的团队协作和沟通表达能力，具有较好的主观能动性；
5、有中医背景、完整的II III期临床项目完成经验优先考虑。