岗位职责：
1、负责选择临床试验机构，进行相关资料准备，进行立项和伦理资料的递交，签订临床试验合同，召开科室启动会。
2、协助研究者及时解决受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题。
3、定期提交监查报告，定期更新整理科室文件夹，更新TMF文件。
4、与研究者、机构、伦理、第三方合作者保持良好的沟通，协调各方，推进项目进度，保障项目质量。
5、上级交付的其他工作任务。
岗位要求：
1、医学、药学、生物学等相关专业，本科及以上学历；
2、有GCP证书；
3、有团队合作精神、沟通组织协调能力强、抗压能力强、能适应出差；
4、有相关工作经验者优先；
5、该岗位负责中心在北京市西边，故如果住西边的优先。