工作地点：

知名三甲医院

岗位职责：

1. 研究中心支持与协调：

根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作：

①　协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；

②　协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作；

2. 沟通桥梁：

作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。

3. 法规与合规：

协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。

岗位要求：

1、教育背景：医学、药学或护理学等相关专业，本科及以上学历；

2、语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑；

3、经验要求：

①　有1年以上临床试验相关工作经验（如CRC, CTA, 研究护士等）者优先；

②　应届毕业生，如对临床研究有浓厚兴趣，学习能力强，态度积极，也欢迎申请（公司将提供完善的培训）；

③　有医院工作经验者如护士、药师、药代等也欢迎转行。

4. 技能与能力：

①　优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通；

②　极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务；

③　积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作；

④　良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等；

⑤　对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。

我们提供

* 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。

* 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。

* 积极进取、相互协作的团队文化。

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