岗位职责:
1、甲方对接与关系维护：与主要研究者、合同研究组织、及其他供应商保持及时有效的沟通，确保项目相关信息被准确完整的传递，培养并保持与研究者（研究中心）的良好合作关系；
2、临床方案专业支持：提供医学建议如临床方案的优化建议，解答临床方案技术咨询，根据甲方需求参与方案讨论并输出意见，促成临床大包项目合作；
3、合同管理全流程支持：主导临床研究合同洽谈与履约跟进，包括需求梳理、条款洽谈、法务审核及签订推进，保障合规与权益；
4、项目进展管控与风险协调：制定临床试验项目计划及时间表并跟踪关键节点执行进度，识别风险并推动跨部门解决，协调内部资源确保高效支持，保证临床试验符合法规要求；
5、预算管理：负责项目成本的预算与把控，审阅临床研究单位、服务外包单位的临床研究协议，与各方完成研究协议的商谈和签署，做好项目成本管理；
6、负责完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1.医学相关专业博士学历，优秀者学历可放宽；需具备扎实的医学或临床研究理论基础；
2.2年及以上CRO或研发企业临床研究、行业项目管理相关经验，熟悉药物研发临床阶段（I-IV期）流程者优先；有甲方对接经验或临床方案设计参与经验优先。
3.熟悉国内外临床研究法规（如GCP、FDA/EMA指导原则）及行业标准，了解生物分析相关技术（如LBA、LC-MS/MS）优先；具备项目管理思维，能独立制定计划、跟踪进度及解决复杂问题；
4.优秀的沟通协调与谈判能力，能清晰表达专业观点，高效推动跨组织协作；
5.责任心强，能适应多项目并行管理，具备较强抗压能力及结果导向思维；团队协作意识佳，逻辑清晰，细节把控能力强。