职责：
1. 负责处理与质量相关的偏差、CAPA、变更等，协助解决投诉、重大异常的调查。
2. 负责编写研发各阶段的技术文件资料及归档。
任职要求：
1. 本科及以上学历，优秀者可放宽要求
2. 医疗器械、临床、机械、电子等专业
3. 了解ISO 13485，QMSR等医疗法规
4. 有内审员资格证优先
5. 能阅读英文资料
6. 至少1年以上工作经验，其中1年QA经验