1. 根据公司临床项目计划，全面负责临床研究项目的实现与质量监控，确保试验项目严格按照方案、相关法规和SOP进行;

2. 负责临床研究中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，制定项目预算；制定项目总的进度计划表，及各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作;

3. 严格管理、确保CRO相关人员按照试验方案，依据GCP要求，进行试验中心的立项、伦理资料递交，试验的启动与监查;

4. 审阅各中心的临床研究合同，与各中心完成研究合同的商谈和签署工作；负责制定监查计划，保证试验的进度与质量。

5. 与研究者(研究中心）建立并保持良好的合作关系；