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3. 独立识别并初步判断方案偏离性，及时上报。
4. 针对数据偏差，按要求进行原因追溯及纠偏，保证数据真实准确，杜绝违规行为。
5. 负责临床试验文件的整理和归档，临床试验的试验品、对照品及其他相关物资的管理。
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕
医疗设备/器械
100-299人 | 股份制企业
7000-14000元
1.5-2.3万
4000-6000元