1. 管理临床试验文件、监控进程和质量控制，确保协调遵循法规和标准操作程序。
2. 协调与处理医生、药剂师、数据管理人员等各方的问题和沟通。
3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4. 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
6. 协助或主导参加关于研究计划的团队会议、中间分析或总结性汇报。
任职要求：
1. 有一年以上注册临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程及其监督机构。
2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。
3. 出色的沟通、组织和计划能力。
4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。