岗位职责：

1、 负责/参与药代动力学研究，分析整理临床前药代动力学实验数据；

2、 撰写实验方案，并应用药代动力学软件分析数据出具研究报告；

3、 协助撰写并执行相应的标准操作规范，建立内部GLP质量体系；

4、 对所负责的实验区域进行管理, 确保研发工作符合国家研制现场核查要求。

优先条件：

1、药学、药理毒理、药代动力学等相关专业，本科及以上学历，具备1年及以上DMPK药代动力学研究经验；

2、有药物代谢ADME研究1年及以上经验者，熟悉药物转运体相关的研究工作者优先；

3、研究生课题为药代研究，具有临床前药代动力学试验设计和操作经验者优先；

4、技能要求：能够熟练使用并维护HPLC/LC-MS/MS

素质要求

1、能够认同公司发展平台，爱好学习，工作主动推动意识强；

2、在工作过程中能够积极沟通，并有主动发现问题，并自己动脑或者借助外脑解决的事项；

3、能够吃苦耐劳，少抱怨。