1、协助临床试验筹备工作，整理汇总临床试验的相关资料和信息。
2、协助支持临床试验的实施，并进行相关记录。
3、在PM的帮助下制定监查计划，协助完成监查工作及撰写监察报告，跟踪后续问题。
4、具备一定的项目统筹规划能力，可按照TIMELINE规划试验进度。
5、及时处理医院与公司之间沟通工作，完成领导交代的其他工作。

任职要求：
1、1年及以上CRA相关工作经验。
2、良好的沟通表达能力及团队合作精神，主动学习探索，逻辑思路清晰。
3、可适应短期出差。