工作描述

1、实验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；

2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；

3、临床实验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

4、数据管理：完成操作系统的临床实验数据的录入。
人才要求

1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专学历以上学历。

2、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。

3、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神。

4、能熟练掌握office办公软件，遵守相关GCP法规及公司制度。