岗位职责
-负责放射性药物（如PET/CT显影剂、治疗性核素）临床试验方案、CSR撰写，制定项目执行SOP；
- 负责医学监查工作，监控项目关键节点，确保交付质量符合NMPA/FDA核查要求。
- 参与核医学项目竞标，协同商务团队制定差异化技术解决方案；
- 与各审评专家、临床专家和临床研究项目的外部供应商开展交流合作；
任职资格
- 教育背景：临床医学硕士及以上学历（影像医学与核医学方向优先），执业医师资格证持有者加分；
- 职业经历：3年以上CRO或申办方医学经理经验，主导过≥2个核药I-III期临床试验医学相关工作；
- 具有较强的沟通协调能力