岗位职责：

1、在质量保证部主管的领导下工作；

2、负责监督质量管理体系，确保其有效运行；

3、负责组织监督检查各部门《药品生产质量管理规范》的执行情况；

4、负责调查质量事故的原因并提出处理意见；

5、定期、不定期组织企业的自检，以证实与GMP的一致性；

6、参与验证方案的制订，并监督验证工作的实施；

7、负责建立产品质量档案和供应商档案；

8、参与制定和修订公司各项质量管理标准及监控标准操作规程；

9、参与原料、辅料、包装材料供应商的质量审计工作，建立物料供应商资料档案；

10、负责物料、中间产品的放行审核；

11、负责公司的质量统计工作；

12、负责监督质量档案的建立及不良反应的监控体系的运行；

13、负责监督药品生产过程的所有偏差均已调查并已处理；

14、负责处理用户投诉、召回等的质量信息反馈、申诉和信访工作，做好售后质量技术服务；

15、积极参加各种业务学习，文化学习，虚心向别人学习，提高自身素质，增强监督水平。

任职资格：

1、化学、药学及相关专业本科以上学历；

2、大学英语六级。

福利待遇：五险、年终奖、带薪年假、员工旅游、餐补、节日福利。