一、要求：

1、研究项目启动前的准备工作

深入研读临床研究方案、知情同意书（ICF）及相关操作手册，参与研究者会议及机构办组织的 GCP（良好临床实践）培训，进行物资与流程筹备；

2、受试者招募与管理

筛选与入组， 配合医生向受试者讲解研究内容、风险与获益，协助签署知情同意书，确保受试者充分理解并自愿参与。进行随访与安全监测；

3、研究数据与样本管理

4、研究药品与物资管理

5、伦理与合规性管理

6、文件与质量控制

7、沟通与协作

与工作人员等密切配合，及时反馈受试者情况及研究进展。同时与受试者沟通；

8、其他职责

培训与分享， 参与医院或科室组织的临床研究相关培训，分享经验，并协助研究者整理研究数据；

二、工作待遇

1、薪酬：5K-8K;

2、入职缴纳保险；

3、无工作餐住宿；

上班时间：周一至周五 8:00-12:00 14:30-17:30（法定节假日休息）视情况有夜班；

上班地点：江汉区解放大道1277号