1. 按照SOP及工艺规程进行下游生产，并及时、真实、准确地填写生产相关记录；
2. 负责下游生产相关设备设施和洁净区的清洁、维护及验证支持；
3. 按照文件起草修订计划进行下游生产相关体系文件的撰写、升版和定期复审；
4. 负责下游生产相关的偏差调查和变更；
5. 参与委托生产项目的文件审核；
6. 公司和领导安排的其他工作内容。
任职资格：
1. 本科及以上学历，生物或制药相关专业；
2. 具有2年以上在生物制药企业的抗体下游生产工作经验；可接受应届生；
3. 有一定的英语阅读和写作能力，可以阅读和撰写相关英文文件；
4. 认真负责、诚实守信、积极主动、耐心细致、踏实肯干，具有良好的沟通能力和团队合作精神；
5. 认同公司发展规划以及价值观，对生物制药行业充满热情。